راهنمای رسمی GMP ایران(جلد اول)

معرفی کتاب:

دارندگان پروانۀ توليد دارو بايد فرآورده­هاي دارويي را منطبق با مورد مصرف آن­ها و همچنين مطابق با الزامات قانوني توليد كنند و از ايمني، كيفيت و اثربخشي آن­ها اطمينان داشته باشند. لازمۀ تحقق چنين هدفي پيشبرد مراحل مختلف توليد برپايۀ مستندات و پايش تك­تك مراحل توليد است.

بازرسي از شركت­هاي دارويي و نظارت بر اجراي روش­هاي بهينۀ توليد براساس راهنماي GMP PIC/S انجام مي­شود.

*

كتاب راهنماي رسمي (GMP) تولید و ساخت فرآورده­هاي دارويي در يك دورۀ چهار­جلدي در دفتر طرح همكاري­هاي بازرسي دارويي مستقر در سوئيس و در سال 2014 تهيه شده است. تدوين اين مجموعه به همت گروهي از متخصصان و كارشناسان عالي­رتبه علوم دارويي كشور در سازمان غذا و دارو صورت­گرفته و به‎صورت دوزبانه در اختيار دست­اندكاران صنايع دارويي و همچنين دانشجويان و كارشناسان داروسازي قرارگرفته است.

معرفی کتاب:

دارندگان پروانۀ توليد دارو بايد فرآورده­هاي دارويي را منطبق با مورد مصرف آن­ها و همچنين مطابق با الزامات قانوني توليد كنند و از ايمني، كيفيت و اثربخشي آن­ها اطمينان داشته باشند. لازمۀ تحقق چنين هدفي پيشبرد مراحل مختلف توليد برپايۀ مستندات و پايش تك­تك مراحل توليد است.

بازرسي از شركت­هاي دارويي و نظارت بر اجراي روش­هاي بهينۀ توليد براساس راهنماي GMP PIC/S انجام مي­شود.

*

كتاب راهنماي رسمي (GMP) تولید و ساخت فرآورده­هاي دارويي در يك دورۀ چهار­جلدي در دفتر طرح همكاري­هاي بازرسي دارويي مستقر در سوئيس و در سال 2014 تهيه شده است. تدوين اين مجموعه به همت گروهي از متخصصان و كارشناسان عالي­رتبه علوم دارويي كشور در سازمان غذا و دارو صورت­گرفته و به‎صورت دوزبانه در اختيار دست­اندكاران صنايع دارويي و همچنين دانشجويان و كارشناسان داروسازي قرارگرفته است.

معرفی کتاب:

دارندگان پروانۀ توليد دارو بايد فرآورده­هاي دارويي را منطبق با مورد مصرف آن­ها و همچنين مطابق با الزامات قانوني توليد كنند و از ايمني، كيفيت و اثربخشي آن­ها اطمينان داشته باشند. لازمۀ تحقق چنين هدفي پيشبرد مراحل مختلف توليد برپايۀ مستندات و پايش تك­تك مراحل توليد است.

بازرسي از شركت­هاي دارويي و نظارت بر اجراي روش­هاي بهينۀ توليد براساس راهنماي GMP PIC/S انجام مي­شود.

*

كتاب راهنماي رسمي (GMP) تولید و ساخت فرآورده­هاي دارويي در يك دورۀ چهار­جلدي در دفتر طرح همكاري­هاي بازرسي دارويي مستقر در سوئيس و در سال 2014 تهيه شده است. تدوين اين مجموعه به همت گروهي از متخصصان و كارشناسان عالي­رتبه علوم دارويي كشور در سازمان غذا و دارو صورت­گرفته و به‎صورت دوزبانه در اختيار دست­اندكاران صنايع دارويي و همچنين دانشجويان و كارشناسان داروسازي قرارگرفته است.

معرفی کتاب:

دارندگان پروانۀ توليد دارو بايد فرآورده­هاي دارويي را منطبق با مورد مصرف آن­ها و همچنين مطابق با الزامات قانوني توليد كنند و از ايمني، كيفيت و اثربخشي آن­ها اطمينان داشته باشند. لازمۀ تحقق چنين هدفي پيشبرد مراحل مختلف توليد برپايۀ مستندات و پايش تك­تك مراحل توليد است.

بازرسي از شركت­هاي دارويي و نظارت بر اجراي روش­هاي بهينۀ توليد براساس راهنماي GMP PIC/S انجام مي­شود.

*

كتاب راهنماي رسمي (GMP) تولید و ساخت فرآورده­هاي دارويي در يك دورۀ چهار­جلدي در دفتر طرح همكاري­هاي بازرسي دارويي مستقر در سوئيس و در سال 2014 تهيه شده است. تدوين اين مجموعه به همت گروهي از متخصصان و كارشناسان عالي­رتبه علوم دارويي كشور در سازمان غذا و دارو صورت­گرفته و به‎صورت دوزبانه در اختيار دست­اندكاران صنايع دارويي و همچنين دانشجويان و كارشناسان داروسازي قرارگرفته است.